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    REPRESENTACIONES SOCIALES DE LA CALIDAD DE VIDA EN PERSONAS DE LA POBLACIÓN LGTBI QUE VIVEN CON VIH EN LA CIUDAD DE VALLEDUPAR
    (2022-07-11) ANDRADE MORA DEINER JAVIER
    Comprender Las Representaciones Sociales de la Calidad de Vida en la población LGTBI que vive con VIH en Valledupar brinda un panorama reflexivo sobre la situación que enfrentan las personas que padecen esta condición crónica, la cual, desde el enfoque médico, se hace necesario siga siendo abordada como una enfermedad compleja. Sin embargo, desde la perspectiva psicosocial, se ha ido desarrollando un espacio integrado de pensamientos distintos sobre una dinámica de significados y símbolos totalmente cambiantes. A lo largo de estos cuarenta años desde la aparición del primer caso de SIDA, hasta hoy día, se ha ido generando una nueva comprensión sobre la manera en que las personas afrontan e interpretan su vida alrededor del trinomio salud-enfermedad-calidad de vida. La comprensión de los relatos que dan cuenta de las representaciones sociales permite identificar elementos potenciales de análisis de significados, creencias y rituales frente a la calidad de vida de las personas que viven con VIH permitiendo una mejoría en el abordaje del tema. Es por ello, que el propósito general de la presente investigación es comprender las representaciones sociales respecto a la calidad de vida en personas de la población LGTBI que viven con VIH en la ciudad de Valledupar. A través del método de investigación cualitativa, utilizando técnicas como historias de vida y entrevistas semi estructuradas las narrativas dominantes se convirtieron en unidades de análisis. Dichas unidades de análisis fueron trianguladas generando evidencia de un énfasis predominante en las pérdidas físicas, emocionales y espirituales dentro de sus contextos relacionales de los individuos desde el momento que fueron diagnosticados y el tiempo transcurrido conviviendo con la enfermedad. Las representaciones sociales, se enmarcan para los participantes de la presente investigación en un contexto social que promueve el temor a que se pueda dar a conocer de manera publica su estado serológico, arrojando una visión sobre indicadores de atención de salud causantes de displacer en algunas personas que presentan este diagnóstico. Estas narrativas también reflejan la transición que se ha producido entre un enfoque anterior sobre el VIH/SIDA como sinónimo de muerte, a verlo en la actualidad como una enfermedad crónica más. Además, se comprende que existen otros temas que inquietan mucho más a las personas que el hecho de vivir con VIH, como encontrar empleo, mantener la sobriedad o reparar las relaciones familiares dañadas; en cualquier caso, la orientación del status quo proporciona información importante sobre las experiencias de algunas personas con la enfermedad que podría no incorporar ni esperanza ni desesperación. Palabras clave: representaciones sociales, VIH/SIDA, LGBTI, calidad de vida, estigma, creencias.